Международный день человека с синдромом Дауна: общественные организации, защищающие интересы детей с синдромом Дауна, объединятся


На круглом столе Комиссии по социальной политике в Общественной палате РФ предложили объединить усилия и запустить единый информационный портал для родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна

С предложением объединить усилия родительских ассоциаций, работающих в интересах детей с синдромом Дауна, выступил председатель правления Некоммерческого партнерства «Синдром Дауна» Анатолий Рабинович на круглом столе, организованном партнерством совместно с Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.

Также в планах – проведение всероссийского съезда родителей детей с синдромом Дауна.

Директор по взаимодействию с госструктурами и международному сотрудничеству Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Наталья Ригина тоже считает, что объединение необходимо: «Зачастую в одном регионе может быть несколько НКО, помогающих детям с синдромом Дауна, но они не только не обмениваются опытом, но даже и не знают друг о друге».

Опыт совместной деятельности уже есть у московских НКО, занимающихся проблемами детей с синдромом Дауна. 17 марта Некоммерческое партнерство «Синдром Дауна», РООИ «Перспектива», БФ «Лучшие друзья», студия «Цветы жизни» (при ООО «Время перемен»), БФ «Даунсайд Ап», Центр лечебной педагогики и другие НКО провели в преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна праздник «Нас много». Его участники посетили тематические выставки, благотворительный аукцион детских работ, флешмоб и другие просветительские и благотворительные мероприятия.